Mapa Mental com Resumo sobre Química Orgânica
Transcrição do Mapa Mental sobre Introdução à Química Orgânica
Postulados de Kekulé:
1º Postulado: Carbono e tetravalência.
Sempre irá apresentar 4 ligações, pois sua distribuição eletrônica corresponde a 1s² 2s² 2p².
2º Postulado: Quatro valências de carbono são iguais.
Independente da posição do átomo ligante, o campo orgânico permanece o mesmo.
3º Postulado: O carbono forma cadeias.
Exemplo:
H3C−C−C−C−HH3C−C−C−C−H
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Tipos de Carbono:
- Primário: Liga a 1 outro átomo de carbono.
- Secundário: Liga a 2 outros átomos de carbono.
- Terciário: Liga a 3 outros átomos de carbono.
- Quaternário: Liga a 4 outros átomos de carbono.
Hibridação do Carbono:
- sp³: Carbono com 4 ligações simples.
- sp²: Carbono com 1 ligação dupla e 2 simples.
- sp: Carbono com 1 ligação tripla e 1 simples, ou 2 duplas.
Assimetria no Átomo de Carbono:
Um átomo de carbono que se liga a quatro ligantes distintos é quiral.
Exemplo:
R1+R2+R3+R4R1+R2+R3+R4
Classificação da Ligação:
- Ligação simples: 1 (1 sigma)
- Ligação dupla: 1 (sigma) + 1 (pi)
- Ligação tripla: 1 (sigma) + 2 (pi)
Tipos de Fórmula:
Básica: Representação em forma de gráfico ou cadeia.
Estrutural plana: Representação em duas dimensões.
Condensada: CH3−CH=CH−CH3CH3−CH=CH−CH3
Molecular: C6H14C6H14
Infográfico sobre Química Orgânica
Transcrição do Mapa Mental sobre Química Orgânica – Parte 01
Propriedades:
Principais elementos em moléculas orgânicas: C, H, O, N.
Carbono sempre faz 4 ligações.
Ligações covalentes.
Constante formação de isômeros.
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Cadeias Carbônicas:
- Abertas: Alifáticas, Acíclicas.
- Fechadas: Cíclicas.
- Normais: Carb. 1º e 2º.
- Ramificadas: Carb. 3º e 4º.
- Saturadas: Ligações simples.
- Insaturadas: Ligações duplas ou triplas.
- Homogêneas: Sem heteroátomos.
- Heterogêneas: Com heteroátomos entre carbonos.
Radicais:
- Alcoila: CH3CH3
- Alcenila: CH=CH2CH=CH2 (enil ou vinil)
- Alcohienos: CH2=CHCH2=CH
- Acila: CH3−C=OCH3−C=O
- Alcoxil: CH3−OCH3−O
Funções:
Composto Grignard: R−MgXR−MgX
Hidrocarbonetos:
Alcanos: Simples ligações.
Alcenos: Ligação dupla.
Alcinos: Ligação tripla.
Alcoo: R−OHR−OH
Fenol: R−OHR−OH
Éter: R1−O−R2R1−O−R2
Éster: R1−C=O−R2R1−C=O−R2
Cetonas: R1−C=O−R2R1−C=O−R2
Ácido Carboxílico: R−C=O−OHR−C=O−OH
Amina: R−NH2R−NH2
Amida: R−C=O−NH2R−C=O−NH2
Aldeído: R−C=O−HR−C=O−H
Resumo em imagem sobre Química Orgânica
Transcrição do Mapa Mental sobre Química Orgânica – Parte 02
Isomeria:
Grupo funcional
Cadeia:
Normal vs. Ramificada
Aberta vs. Fechada
Homogênea vs. Heterogênea
Posição:
Radicais (aminas, etc.)
Insaturação
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Função:
Grupos funcionais
Geométrica:
Grupos ligados ao carbono podem ser diferentes entre si.
Espacial:
Carbono Quiral: 4 ligantes diferentes.
Ácidos e Bases:
- Ácidos:
- Ácido carboxílico
- Fenol
- Álcoois
- Alcinos
- Bases:
- Aminas alifáticas
- Amônia (NH₃)
- Aminas aromáticas
Reações:
- Hidrocarbonetos:
- Substituição
- Adição
- Oxidação
- Ácido Carboxílico:
- Neutralização
- Reagem com bases e originam sal e água.
Álcool:
- Oxidação:
- Álcool primário
- Álcool secundário
- Álcool terciário não reage.
- Desidratação:
- Intramolecular
- Intermolecular
Éster:
- Reações com álcoois e ácidos.
Efeito Indutivo:
Influência de substituintes nas propriedades eletrônicas.