Farmococinética Mapas Mentais

Transporte através da membrana

• Transporte ativo: contra o gradiente de concentração (com gasto de ATP – passível de competição).
• Difusão facilitada: a favor do gradiente de concentração – sem gasto de energia – utiliza um carreador.
• Difusão simples: a favor do gradiente de concentração – sem gasto de energia.
• Difusão através de poros/aqüosa: substâncias hidrossolúveis, baixo peso molecular, importante nos tecidos renais e hepáticos.

Absorção

• É a passagem do fármaco para o sangue.
• Fatores interferentes:
  • Alimento: forma uma barreira diminuindo a superfície de contato.
  • Mais absorvido no intestino devido às viscosidades.
  • Os fármacos mais lipofílicos são mais absorvidos.
  • Afinidade com lipídios da membrana plasmática.

Biodisponibilidade

• Quantidade do fármaco consegue chegar/entrar no sangue (quantidade absorvida).
• Depende: tamanho da molécula, forma molecular, pH e PKA, resistência e degradação, coeficiente de partição.

Distribuição

• É o transporte do fármaco pelo sangue até chegar ao seu alvo.
• Depende: pH e PKA, coeficiente de partição, ligação de proteínas plasmáticas.

Metabolismo

• O fármaco pode ser biotransformado no fígado ou em outros tecidos.
• Fase I: catabólica (quebra).
  • Oxidação, redução, hidrólise.
• Fase II: anabólica (síntese).
  • Conjugação: geralmente resulta em compostos inativos.
• Essas reações ocorrem principalmente no fígado (citocromo P450).

Fatores interferentes

• Indução enzimática.
• Inibição enzimática.

Eliminação

Renal (hidrossolúvel): filtração glomerular, secreção tubular, reabsorção tubular.

Saída definitiva do fármaco ou metabólito do organismo.

Pode ser por via:

Pulmonar (gaseosa ou volátil).

Fecal (lipossolúvel): sistema hepato biliar.