Transcrição do Mapa Mental sobre Introdução à Química Orgânica
Postulados de Kekulé:
1º Postulado: Carbono e tetravalência.
Sempre irá apresentar 4 ligações, pois sua distribuição eletrônica corresponde a 1s² 2s² 2p².
2º Postulado: Quatro valências de carbono são iguais.
Independente da posição do átomo ligante, o campo orgânico permanece o mesmo.
3º Postulado: O carbono forma cadeias.
Exemplo:
H3C−C−C−C−HH3C−C−C−C−H
Tipos de Carbono:
Hibridação do Carbono:
Assimetria no Átomo de Carbono:
Um átomo de carbono que se liga a quatro ligantes distintos é quiral.
Exemplo:
R1+R2+R3+R4R1+R2+R3+R4
Classificação da Ligação:
Tipos de Fórmula:
Básica: Representação em forma de gráfico ou cadeia.
Estrutural plana: Representação em duas dimensões.
Condensada: CH3−CH=CH−CH3CH3−CH=CH−CH3
Molecular: C6H14C6H14
Transcrição do Mapa Mental sobre Química Orgânica – Parte 01
Propriedades:
Principais elementos em moléculas orgânicas: C, H, O, N.
Carbono sempre faz 4 ligações.
Ligações covalentes.
Constante formação de isômeros.
Cadeias Carbônicas:
Radicais:
Funções:
Composto Grignard: R−MgXR−MgX
Hidrocarbonetos:
Alcanos: Simples ligações.
Alcenos: Ligação dupla.
Alcinos: Ligação tripla.
Alcoo: R−OHR−OH
Fenol: R−OHR−OH
Éter: R1−O−R2R1−O−R2
Éster: R1−C=O−R2R1−C=O−R2
Cetonas: R1−C=O−R2R1−C=O−R2
Ácido Carboxílico: R−C=O−OHR−C=O−OH
Amina: R−NH2R−NH2
Amida: R−C=O−NH2R−C=O−NH2
Aldeído: R−C=O−HR−C=O−H
Transcrição do Mapa Mental sobre Química Orgânica – Parte 02
Isomeria:
Grupo funcional
Cadeia:
Normal vs. Ramificada
Aberta vs. Fechada
Homogênea vs. Heterogênea
Posição:
Radicais (aminas, etc.)
Insaturação
Função:
Grupos funcionais
Geométrica:
Grupos ligados ao carbono podem ser diferentes entre si.
Espacial:
Carbono Quiral: 4 ligantes diferentes.
Ácidos e Bases:
Reações:
Álcool:
Éster:
Efeito Indutivo:
Influência de substituintes nas propriedades eletrônicas.
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